Pubblicato nel Gruppo di Sostegno Emicrania su Facebook VD 11.2014:
Ho frequentato il gruppo, per diverso tempo in “sordina”. Inizialmente ero timida, non avevo il coraggio di inserirmi nelle discussioni, poi piano piano ho preso confidenza ed ho imparato a relazionarmi e a confrontarmi con gli altri membri del gruppo. Ricevo quotidianamente grande sostegno da persone sempre pronte ad ascoltarmi tra le quali gli amministratori e medici specialisti. La fondatrice del gruppo Annalisa dopo la rapida espansione del gruppo ha fondato l’Associazione Cefalea Ticino, un’associazione di pazienti ad “hoc” per noi. Gestisce il tutto (tra una crisi e l’altra) per realizzare tutti i progetti dell’associazione.  E’ sì una volontaria, ma non dobbiamo dimenticare che prima di tutto è emicranica come noi, lavora al 100% (lontano da casa), ha famiglia, una vita sua ecc.  Io confido nel suo lavoro, nei suoi  limiti, nella sua presenza e assenza. L’unica differenza tra noi e lei: conoscenza + responsabilità di gestione di un’associazione. Apprezzo molto le sue competenze ed attraverso lo scambio di esperienze, anche con gli altri utenti, ho avuto modo di apprendere moltissimo e migliorare la gestione della mia cefalea. Annalisa sei il nostro punto di riferimento, il nostro pilastro!