Un sostegno per chi soffre di mal di testa
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ISCRIZIONE 2018 (Sostenitori/Soci)

febbraio 4th, 2018 | Posted by Annalisa in Associazione Cefalea Ticino | Iscrizioni | News | Senza categoria - (Commenti disabilitati su ISCRIZIONE 2018 (Sostenitori/Soci))

Cari soci, sostenitori, simpatizzanti,

Sono aperte le iscrizioni all’Associazione Cefalea Ticino per l’anno 2018.

Dettagli

Modulo iscrizione

Per chi desidera iscriversi dall’Italia è possibile effettuare bonifico o bollettino di versamento a favore di un conto italiano.

Per info contattare: info@cefaleaticino.ch

Opuscolo Associazione Cefalea Ticino

 

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Sosteneteci in qualità di sponsor, vi sarà dedicato uno spazio pubblicitario sul nostro sito internet.

Contraccambieremo il favore pubblicando il vostro logo/nominativo nella sezione sezione “Sponsor

 

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Il vostro piccolo aiuto è un gesto molto importante, ci permette realizzare i progetti dell’Associazione Cefalea Ticino a favore del mondo dei cefalalgici.

 

Grazie di cuore

Cari saluti
Associazione Cefalea Ticino

 

MigraKet: una sperimentazione clinica su una nuova terapia dell’emicrania

aprile 5th, 2017 | Posted by Annalisa in Associazione Cefalea Ticino | News - (Commenti disabilitati su MigraKet: una sperimentazione clinica su una nuova terapia dell’emicrania)

MigraKet: Energia per il cervello

Sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di corpi chetonici esogeni per il trattamento preventivo dell’emicrania (MigraKet): Uno studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di corpi chetonici esogeni per il trattamento preventivo dell’emicrania (MigraKet): uno studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco.
Circa un miliardo di persone in tutto il mondo soffrono di emicrania e tuttavia, le opzioni terapeutiche sono ancora molto limitate. La ricerca suggerisce che i cambiamenti nel metabolismo energetico potrebbero essere parte della fisiopatologia dell’emicrania. I corpi chetonici (KB) sono substrati endogeni di energia alternativa. Il nostro studio clinico valuta l’efficacia e la sicurezza degli integratori KB in 60-90 emicranici adulti (5-14 giorni d’emicrania al mese) presso l’Ospedale universitario di Basilea.

La durata totale della prova è di circa 6 mesi, composto da 4 settimane basali, 12 settimane di intervento con polvere KB o placebo abbinato, e 8 settimane di follow-up. L’obiettivo primario è la variazione di giorni di emicrania al termine dell’intervento rispetto al basale.
Inoltre, saranno esaminati cambiamenti nell’espressione genica, il metabolismo  lipidico, proteico e glucidico, marcatori dell’infiammazione e della qualità di vita.

Attualmente stiamo reclutando pazienti (che possano comunicare in tedesco).

Maggiori informazioni sullo studio le trovate: Flyer MigraKetYouTube e MigraKet@ukbb.ch

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Special Cup&Special ART e Kids Day 25-26.03.17

marzo 18th, 2017 | Posted by Annalisa in Associazione Cefalea Ticino | Associazione Cefalea Ticino | Eventi | News - (Commenti disabilitati su Special Cup&Special ART e Kids Day 25-26.03.17)

Il 25 marzo 2015 si terrà la manifestazione Special Cup&Special ART a partire dalle 09:00 in Piazza del sole a Bellinzona con il Kids Day.

L’Associazione Cefalea Ticino insieme ad altri enti ed associazioni e fondazioni no profit sarà presente dalle 9:00 alle 13:00 con alcune bancarelle che permetteranno di far conoscere il mondo della disabilità in maniera proattiva e integrativa.

Lo scopo della mattinata è quello di sensibilizzare la popolazione verso l’inclusione e solidarietà.

Vi ringraziamo per la vostra presenza a questo evento.

Vi aspettiamo numerosi!

Intervista parte 1
Intervista parte 2
Foto GallerySpecialCup_2017_flyer

 

SAVE THE DATE 21 MARZO 2017 Cluster Headache Day 2017

febbraio 5th, 2017 | Posted by Annalisa in Associazione Cefalea Ticino | Eventi | News | Senza categoria - (Commenti disabilitati su SAVE THE DATE 21 MARZO 2017 Cluster Headache Day 2017)

SAVE THE DATE 21 MARZO 2017 Cluster Headache Day 2017- 2 EDIZIONE

Gentili amiche ed amici
per il secondo anno consecutivo la European Headache Alliance ha deciso di celebrare, in collaborazione con la European Headache Federation, la giornata europea della Cefalea a Grappolo (Cluster Headache Day 2017).

L’evento clou della giornata sarà un pranzo di lavoro in Parlamento europeo, che avrà lo scopo di sensibilizzare i parlamentari europei e tutti quelli che hanno un interesse specifico sulle problematiche che i pazienti affetti da questa tremenda malattia si trovano ad affrontare. (industria farmaceutiche, associazioni di rappresentanza, organizzazioni impegnate nel rispetto dei diritti civili etc)

Se lo scorso anno , con l’inesperienza della prima volta, ci siamo limitati a sensibilizzare i politici ed raccogliere contatti utili alla nostra causa, quest’anno il nostro viaggio a Bruxelles sarà soprattutto finalizzato a trovare, insieme a tutti gli stakeholders la soluzione a 4 problemi fondamentali:
– l’ineguaglianza all’accesso alle cure per la cefalea a grappolo
– la tutela medico-legale dei pazienti
– la creazione di percorsi facilitati per la ricerca
– la cultura del dolore intesa come rispetto e riconoscimento di chi soffre di malattie dolorose croniche

A tal fine abbiamo preparato una lettera aperta ai parlamentari europei (che a breve renderemo nota) ed intrapreso due studi epidemiologici finalizzati a raccogliere dati nuovi ed originali sulle difficoltà di accesso alle cure (presto vi chiederemo di partecipare ad uno dei sondaggi)per chi soffre di cefalea a grappolo.
Inoltre EHA sta lavorando in stretta collaborazione con le organizzazioni transnazionali (Brain Pain and Mind Group dello European Patient Forum, Pain Alliance Europe) )che si occupano di tutela delle persona affette da dolore cronico per rendere ancora più efficace l’azione di rappresentanza e tutela.

Il Cluster Headache Day 2017 è però soprattutto la vostra giornata e rappresenta un’occasione da non perdere per tutte le associazioni pazienti per far conoscere le loro attività , incontrare i medici e tutte le parti interessate, far conoscere le proprie istanze e necessità assistenziali.

Vi invitiamo pertanto a partecipare attivamente all’evento. Come?
Il modo più semplice per partecipare individualmente al Cluster Headache Day è sicuramente rappresentato dai social network. I vostri contributi possono trovare spazio in uno qualsiasi dei vostri canali e gruppi preferiti (ricordatevi solo di condividerli ed utilizzare l #clusterheadacheday2017)

Le associazioni di pazienti potrebbero sfruttare l’occasione per redigere un documento programmatico, organizzare un evento di richiamo, raccogliere fondi.

Sarebbe anche utile identificare un volontario responsabile che coordini le attività dedicate al CHD2017

Tutti quelli che se la cavano con il disegno e la grafica potrebbero aiutarci a creare un logo ufficiale.
Chi ha idee le metta in campo.
Per un giorno prendetevi e prendiamoci la scena !

Paolo Rossi
Vice President
European Headache Alliance
paolo.rossi9079@gmail.com

p.s. facciamo circolare le buone idee e contattatemi per ogni chiarimento

Incontro Informativo: Cefalea e terapie alternative 04.02.17

gennaio 6th, 2017 | Posted by Annalisa in Associazione Cefalea Ticino | Eventi | News - (Commenti disabilitati su Incontro Informativo: Cefalea e terapie alternative 04.02.17)

L’Associazione Cefalea Ticino, ha il piacere d’incontrarvi e conoscervi a Chiasso (TI) all’evento informativo “Cefalea e terapie alternative“.
L’evento è aperto a tutti, sofferenti, parenti, familiari, amici e conoscenti.

La partecipazione è gratuita.

Conferma obbligatoria entro il 28.01.2017 a info@cefaleaticino.ch

Chi desidera, può cogliere l’occasione per iscriversi come socio dell’Associazione Cefalea Ticino.

Flyer Cefalea e terapie alternative 04.02.17

Flyer Cefalea e terapie alternative 04.02.17

Presentazioni:
Annalisa Lentini: Introduzione AcTI 04.02.17
Dott. C. Di Lorenzo: Nutraceutica e Dieta chetogenica nell’emicrania
Cristiana Giaccardi: Tecniche Mindfullness

Video Dott. C Di Lorenzo: Nutraceutica e Dieta chetogenica nell’emicrania

Evento Cefalea e Terapie alternative 04.02.17